سيرتي الذاتية

الاسم واللقب

صافية عبد السلام مسعودي

تاريخ الميلاد و مكان الولادة

25 ابريل 1982 ب قفصة الجمهورية التونسية

العنوان

قسم الاحياء الجنائية، كلية علوم الادلة الجنائية جامعة نايف العربية للعلوم الامنية

صندوق بريد

11452

المدينة

الرياض

البلد

المملكة العربية السعودية

جوال

00966557039622

البريد الإلكتروني

safia.massoudi@nauss.edu.sa
massoudisafia@yahoo.fr

المؤهلات العلمية

 

ثانوية عامة علوم تجريبية، تقدير جيد 2000-2001
بكالوريوس بيوتكنولوجيا طبية: من المعهد العلي للبيوتكنولوجيا بالمنستير، جامعة المنستير، الجمهورية التونسية 2001-2005
ماجستير بيولوجيا امراض الشرايين، جامعة المنستير، كلية الصيدلة 2005-2008
دكتوراه علوم بيولوجية و بيوتكنولوجيا، تخصص مناعة و احياء جزيئية علم وراثة. بتقدير مشرف جداً مع تهنئة لجنة التحكيم

من المعهد العلي للبيوتكنولوجيا بالمنستير، جامعة المنستير، الجمهورية التونسية

2009-2013

الخبرة البحثية

دكتورة باحثة (2015) في قسم الاحياء الجنائية، كلية علوم الادلة الجنائية ، جامعة نايف العربية للعلوم الامنية، الرياض       المملكة العربية السعودية.

باحثة ما بعد الدكتوراه (Post-doctoral Researcher) بمختبر الجينوم البشري و الامراض المتعددة و السرطان LR12ES07، كلية الصيدلة، الجمهورية التونسية. كان البحث بعنوان

Valorization of research results in the risk of recurrent miscarriage in Tunisian Women (2013).

بحث الدكتوراه 2008-2013 ) بمختبر الجينوم البشري و الامراض المتعددة و السرطان LR12ES07، كلية الصيدلة، الجمهورية التونسية ، كلية الصيدلة، الجمهورية التونسية بالتعاون مع مختبر الوراثة الهرمونية و علم الأوبئة الإحصائية بمستشفى “بيشا” جامعة باريس ديدرو (Paris VII ) و قسم الكيمياء الحيوية الطبية بجامعة الخليج العربي. و كانت الرسالة بعنوان

Analysis of T helper 17 Cell immunity role in idiopathic recurrent miscarriage in Tunisian Women, 2008-2013 .

الاهتمامات البحثية    

  • أثر السيتوكينات الالتهابية خلال الإجهاض المتكرر,و مشاكل الحمل
  • دراسة الجينات و الطفرات الجينية المربطة بالاراض الوراثية
  • تحليل البيانات
  • الإحصاءات متعدد المتغيرات

الخبرة الاكاديمية

2015: عضو هيئة تدريس، استاذ مساعد، احياء جزيئية و علم وراثة ب كلية علوم الادلة الجنائية، جامعة نايف العربية للعلوم الامنية.

2013-2014: استاذ مساعد، احياء خلوية/ علم مناعة. قسم الاحياء الكلينيكية ب كلية الصيدلة جامعة المنستير، الجمهورية التونسية

الخبرات التقنية

  • طرق البيولوجيا الجزيئية والخلوية
  • استخلاص الحمض النووي DNA extraction
  • Real-time quantitative PCR, RFLP-PCR
  • DNA sequencing
  • High-resolution melting (HRM) technology
  • Statistical analysis methods,
  • Nucleic acid and protein analysis methods
  • Bioinformatics and  DNA sequence analysis
  • Cells culture

الندوات والمؤتمرات والحلقات الدراسية

·            Participation to the 3nd International Genomic Medicine Conference (IGMC) in Saudi Arabia-Jeddah, 29th November-3rd December 2015. Center of Excellence in Genomic Medicine Research at King Faisal Convention Centre.

Poster: Interleukin-18 gene variants are strongly associated with idiopathic recurrent pregnancy loss in a Tunisian population

Workshop: High Throughput DNA Sequencing, 3rd December, 2015

·           Participation to the 1st Middle East Molecular Biology Congress and
Exhibition 2014 – Dubai, September 14th to 17th 2014, Dubai International Convention and Exhibition Center.

ORAL presentation: Genetic variations in the interleukin-21 gene and the risk of recurrent idiopathic spontaneous miscarriage

·           Participation to the 2nd International Genomic Medicine Conference (IGMC) in Saudi Arabia-Jeddah, 24th -27th November 2013. Center of Excellence in Genomic Medicine Research at King Faisal Convention Centre.

Poster: CTLA-4 Gene polymorphisms and risk of idiopathic recurrent pregnancy loss in a Tunisian Population. Abstract published in BMC Genomics Supplement. BMC Genomics 2014, 15(Suppl 2):P11 (Impact Factor 4.4).

  • Participation to the 13th Arab Congress of Clinical Biology, 12th Moroccan Congress of Clinical Chemistry and Laboratory Medicine, May 2nd to 5th May, 2012, Palais des Congrès Marrakech, Morocco.

Poster: Association of -592C/A, -819C/T and -1081A/G Interleukin10 Promoter polymorphisms with Recurrent Miscarriage.

  • Participation to the Annual Congress of the French Society of Hematology, Paris 21-23 Mars 2012.

Poster: Study of STAT3 gene variant rs1053023 in association to the Recurrent Miscarriage.

  • Participation to the Dermatological Journey of Paris, 6-10 December 2011, Palais des Congrès Porte Maillot, Paris.

Oral Communication: Identification of a new mutation TGFBR1 among a family with Fergusson-Smith syndrome, and the evaluation of this gene role in the epidermoide carcinoma susceptibility.

  • Participation in the 55th edition of JIB “international journey of biology” in November the 2/ 3/4/5th 2010, in CNIT the DEFENSE PARIS.
  • Participation in the 23th Nationals Journeys of Clinical biology 14, 15, et 16 May 2009.

Poster: Study of the association of the SNP-43 Calpain-10 gene (CAPN10) to the type 2Diabetes in the Tunisian population

  • Participation in the second day of clinico-biological interface: Apoptosis and type 2diabètes: genetic and metabolic markers. Therapeutics Perspectives April, 4, 2009.

Poster: Polymorphisms of CAPN10 gene; calpain 10, in predisposition of type 2 diabetes in Tunisian population.

  • Participation in the first day of clinico-biological interface ” the Type 2 diabetes: molecular Bases of the ethiopathogeny to the therapeutic applications 2009.
  • Participation in the day of biotechnology “The real-time PCR” in February, 2008 in the institute of biotechnology of Monastir, Tunisia Participation in the second day of thrombosis 2007. Service of neurology Sahloul (Sousse, Tunisia) (May, 26, 2007).

Poster: Polymorphisms Pro12Ala and C1431 of PPAR and Susceptibility to Type 2 diabetes.

المنشورات

  1. Messaoudi S, Al-Sulaiti MA, Al-Busaidi AS, Dendana M, Nsiri B, Almawi WY, Mahjoub T. Contribution of Jak2 and STAT3 variants to the genetic susceptibility of recurrent miscarriage among Bahraini and Tunisian Arabs. Mol Biol Rep.2013 Jan;40(1):585-9. Impact Factor506
  2. Messaoudi S, Hizem S, Al-Sulaiti MA, Al-Busaidi AS, Magdoud K, Dendana M, Almawi WY, Mahjoub T. Contribution of JAK2 and STAT3 variants to the genetic susceptibility of recurrent spontaneous miscarriage in a Tunisian Population. Genet Test Mol Biomarkers.2013 Jan;17(1):35-9. Impact Factor 1.444
  3. Messaoudi S, Dandana M, Magdoud K, Meddeb S, ben Slama N, Hizem S, Mahjoub T. Interleukin-18 promoter polymorphisms and risk of idiopathic recurrent pregnancy loss in a Tunisian population. Journal of Reproductive Immunology Impact Factor 2.97
  4. MessaoudiS, Al-Khateeb GM, Dendana M, Sater MS, Jazia KB, Nouira M, Almawi WY, Mahjoub T. Genetic variations in the interleukin-21 gene and the risk of recurrent idiopathic spontaneous miscarriage. Eur Cytokine Netw. 2011 Impact Factor 1.896
  5. Messaoudi S., Houas I., Yaseen K., Dandana M. and Mahjoub T. CTLA-4 Gene polymorphisms and risk of idiopathic recurrent pregnancy loss in a Tunisian Population. BMC Genomics 2014, 15(Suppl 2):P11. Impact Factor 4.4.
  6. Dendana M,Messaoudi S, Hizem S, Jazia KB, Almawi WY, Gris JC, Mahjoub T. Endothelial protein C receptor 1651C/G polymorphism and soluble endothelial protein C receptor levels in women with idiopathic recurrent miscarriage. Blood Coagul Fibrinolysis. 2012. Impact Factor 1.25
  7. Ben Ali M, Messaoudi S, Ezzine H, Mahjoub T. Contribution of eNOS Variants to the Genetic Susceptibility of Coronary Artery Disease in a Tunisian Population. Genet Test Mol Biomarkers. 2015 Mar 6. [Epub ahead of print]. Impact Factor 1.444
  8. Hizem S., Mtiraoui N., Massaoudi S., Fortier C., Boukouaci W., Kahina A., Charron D., Mahjoub T., Tamouza R. Polymorphisms in Genes Coding for the NK-Cell Receptor NKG2D and its Ligand MICA in Recurrent Miscarriage. American Journal of Reproductive Immunology. 2014. Impact Factor 3.32.
  9. Magdoud KHerbepin VMessaoudi SHizem SBouafia NAlmawi WYMahjoub TTouraine R. Genetic variation in TGFB1 gene and risk of idiopathic recurrent pregnancy loss. Mol Hum Reprod.2013  Impact Factor 3.85
  10. Ezzidi I, Turki A, Messaoudi S, Chaieb M, Kacem M, Al-Khateeb GM, Mahjoub T, Almawi WY,Mtiraoui N. Common polymorphisms of calpain-10 and the risk of Type 2 Diabetes in a Tunisian Arab population: a case-control study. BMC Med Genet. 2010. Impact Factor 2.33
  11. Dendana M, Hizem S, Magddoud K,Messaoudi S, Zammiti W, Nouira M, Almawi WY, Mahjoub T. Common polymorphisms in the P-selectin gene in women with recurrent spontaneous abortions. Gene. 2011.  Impact Factor 2.20.
  12. Magdoud KDendana MHerbepin VHizem SBen Jazia KMessaoudi SAlmawi WYTouraine RMahjoub T. Identification of specific vascular endothelial growth factor susceptible and protective haplotypes associated with recurrent spontaneous miscarriages. Hum Reprod. 2012Impact Factor 4.67

اللغات

العربية (اللغة الام)

الفرنسية

الانجليزية

مهارات الحاسوب  

  • Microsoft Office (Word, excel, power point, outlook)
  • MS project 2010, Gantt chart
  • Biostatistics programs: PowerstatsV12, GENETIX, XSTAT 2013, GenAlEx 6.5, Seqscape, SPSS, Haploview, JLin, Thesias, SNP stats…